Санкт-Петербург, Набережная реки Фонтанки, д 77
Анализ на антитела к COVID-19
в клинике и на дому
легкий способ получить ковид-сертификат
Акция! Все лабораторные и генетические анализы
со скидкой 20% от цен лабораторий!
Акция действует при первом обращение в клинику
и только при записи через сайт

Генетические исследования

На сайте представлен не весь спектр лабораторных исследований, точные виды услуг, их наличие, аналоги и цены просим уточнять при записи у наших менеджеров.

 

Цитогенетические исследования
     
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)   6 290
Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом   15 000
Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом   5 400
     
Генетическое установление родства
     
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)   15 500
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)   16 900
Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)   5 500
Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)   35 900
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)   15 900
Дополнительный участник к 17-005   18 000
Дополнительный участник к 17-006   8 000
Генетическое установление близкого родства (дядя/тетя - племянник/племянница; бабушка/дедушка - внук/внучка; брат/сестра - брат/сестра)   24 045
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства   12 075
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)   17 325
Дополнительный участник исследования к 17-034   8 400
ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек)   8 100
     
Генетические исследования
     
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)   705
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)   770
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)   770
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)   770
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)   770
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C  (Ile359Leu)   1 055
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)   1 275
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)   770
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)   770
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)   770
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)   705
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)   1 155
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)   705
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)   705
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)   770
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)   770
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)   770
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)   705
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)   1 055
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)   770
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)   705
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T  (Gly460Trp)   705
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)   705
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)   770
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)   770
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)   705
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)   705
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)   1 055
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)   770
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)   1 040
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)   2 290
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)   770
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена)   2 700
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)   705
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)   705
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)   705
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)   705
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)   1 310
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G681A; *2)   1 400
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)   6 950
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1   8 815
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL   10 805
FISH анализ делеции 12p   9 380
FISH анализ делеции 20q   9 380
FISH анализ делеции ТР53 гена   9 380
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)   9 380
FISH анализ перестроек 3q   9 380
FISH анализ перестроек 5 хромосомы   9 380
FISH анализ перестроек 7 хромосомы   9 380
FISH анализ перестроек ATM гена   9 380
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11))   9 380
FISH анализ перестроек IGH гена   9 380
FISH анализ перестроек MLL гена   9 380
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11))   9 380
FISH анализ перестроек гена PDGFRα   9 380
FISH анализ перестроек гена PDGFRβ   9 380
FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27))   9 380
FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32)   9 380
FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21)   9 380
FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB)   9 380
FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35)   9 380
FISH анализ транслокации t(4;14)(p16;q32)   9 380
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)   9 380
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)   935
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета   2 575
Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3)   5 500
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления   2 700
Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2   1 260
Ген гликопротеина P ABCB1 (MDR1). Генотипирование по маркеру ABCB1 (С3435Т)   945
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G636A; *3)   945
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (C(-806)T;*17)   945
     
Комплексные генетические исследования
     
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови   1 470
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина   2 930
Генетический риск развития гипертонии   6 450
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности   1 340
Биологический риск приема гормональных контрацептивов   1 470
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности   2 930
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный)   4 390
Генетический риск развития тромбофилии   2 930
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)   7 800
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников   5 550
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина   2 410
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)   1 520
Тестикулярное нарушение сперматогенеза   2 600
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера   3 180
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин   2 460
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)   15 165
Генетическая гистосовместимость партнеров   18 135
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)   4 400
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)   4 400
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)   4 400
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)   4 400
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)   4 400
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)   4 400
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)   4 400
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR   4 400
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK   4 500
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP   4 400
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT   4 400
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3   4 400
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP   4 400
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1   4 400
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)   5 390
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)   3 860
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)   5 335
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)   4 645
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)   3 950
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии   4 780
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)   3 025
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе   4 645
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)   2 090
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)   9 670
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности   1 600
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени   2 200
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного  рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)   7 400
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)   6 500
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона   8 000
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)   7 800
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)   7 800
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)   8 110
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)   7 900
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)    9 555
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)   11 235
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе    11 000
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)   7 535
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода   5 835

 

Узнать подробнее и записаться на прием Вы можете по телефону 8 (812) 313-75-85

Записаться на прием

Политика обработки персональных данных

Вся представляемая информация на сайте носит лишь информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса Российской Федерации

Сообщение успешно отправлена!