Санкт Петербург, Набережная реки Фонтанки, д 77
Акция! Все лабораторные и генетические анализы
со скидкой 20% от цен лабораторий!
Акция действует при первом обращение в клинику
и только при записи через сайт

Генетические исследования

На сайте представлены акционные цены, по акции "Минус 20% от цен лабораторий". Цены уже включают 20%-ную скидку. Цены актуальны при соблюдении 2 условий:

1. Это Ваше первое обращение в нашу клинику

2. Вы нашли это предложение на нашем сайте и записались через сайт

На сайте представлен не весь спектр лабораторных исследований, точные виды услуг, их наличие, аналоги и цены просим уточнять при записи у наших менеджеров.

Цитогенетические исследования 
   
Цитогенетическое исследование препаратов хромосом, кариотипирование по лимфоцитам периферической крови   5 032
   
Генетическое установление родства 
   
Генетическое установление отцовства  15 992
Дополнительная проба к 17-001 (ребенок или предполагаемый отец)  5 760
Генетическое установление материнства  15 992
Дополнительная проба к 17-003 (ребенок или предполагаемая мать)  5 760
Генетическое установление близкого родства по женской линии  14 392
Генетическое установление близкого родства по мужской линии  14 392
Дополнительная проба к 17-005  5 760
Дополнительная проба к 17-006  5 760
   
Генетические исследования 
   
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак поджелудочной железы, папилярный серозный рак брюшины).  496
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)  (Рак молочной железы, рак яичников).  496
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак простаты, рак поджелудочной железы).  496
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область)  496
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников, рак поджелудочной железы, рак предстательной железы, опухоли мозга, анемия Фанкони).  496
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9)  496
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (Прогнозирование ответа на лечение гепатита С, лечение хронического гепатита С препаратами рибавирин и PEG-интерферон.)  780
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)  1 328
Метионин синтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода).  496
Метионин синтаза редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) (Гипергомоцистеинемия, атеросклероз, сердечно-сосудистые заболевания, тромбоэмболия, аномалии развития плода).  496
Ангиотензин превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена).  1 704
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) (Артериальная гипертензия).  496
Лактаза (LCT). Выявление мутации C(-13910)T (регуляторная область гена) (Лактазная недостаточность  взрослых).  728
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) (Артериальная гипертензия).  496
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) (Сахарный диабет 2-го типа).  964
Витамин К редуктаза (VKORC1)  496
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) (Алкоголизм, наркомания, игромания, депрессии, никотиновая зависимость).  1 444
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9)  496
Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)  496
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) (Сахарный диабет 2-го типа).  964
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда, ишемический инсульт).  496
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) (Артериальная гипертензия, ожирение, гипертрофия левого желудочка, инсулинорезистентность, сахарный диабет).  496
Фибриноген, бета полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) (Ишемический инсульт, патологии беременности, тромбозы).  496
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) (Рак простаты, колоректальный рак).  1 444
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T  (Val34Leu) (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда).  496
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) (Тромбоэмболия, инфаркт миокарда).  496
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T  (Gly460Trp) (Солечувствительная гипертония).  496
Альдегид-дегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) (Алкоголизм, рак пищевода, алкогольный цирроз печени, инфаркт миокарда, алкогольная детоксикация, повышенный уровень ЛПВП-холестерина).  964
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) (Артериальная гипертония, сердечно-сосудистая недостаточность).  496
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)  496
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)  496
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) (Артериальная гипертензия, инфаркт миокарда, ишемическая болезнь сердца, ишемический инсульт, болезнь Альцгеймера).  496
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) (Спазм коронарных артерий).  496
Интегрин бета-3 (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) (Тромбофилия, имфаркт миокарда, тромбоэмболия, аутизм, раннеепрерывание беременности, посттрансфузионная пурпура, тромбоцитопения у новорожденных).  496
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) (Артериальная гипертензия, ишемическая болезнь сердца, эклампсия, преэклампсия, хроническая почечная недостаточность).  496
Витамин К редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) (Оценка эффективности лечения варфарином).  728
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) (Несиндромальная нейросенсорная тугоухость, синдром Фовинкеля, кератодермия ладоней и стоп, сочетающаяся с глухотой, синдром KID, синдром Барта-Памфри).  1 444
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) (Гормональное нарушение сперматогенеза, олигоспермия, азооспермия, астенозооспермия, мужская феминизация, рак простаты, спинобульбарная мышечная атрофия (тип Кеннеди)).  1 444
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (Мужское бесплодие (азооспермия, аспермия, олигоспермия)).  1 204
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) (Предрасположенность к различным видам спорта).  964
Алкоголь дегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) (Предрасположенность к алкоголизму, алкогольная детоксикация).  964
Алкоголь дегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) (Предрасположенность к алкоголизму, алкогольная детоксикация).  964
Бета 2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) (Бронхиальная астма, метаболический синдром).  964
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) (Артериальная гипертензия).  496
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) (Возрастная макулярная дегенерация ( дегенерация желтого пятна)).  964
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (Нарушение структуры белка) (Предрасположенность к сахарному диабету, артериальной гипертензии, остеоартриту).  1 204
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) (Возрастная макулярная дегенерация ( дегенерация желтого пятна)).  964
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) (Предрасположенность к тендопатиям, травмы ахилова сухожилия).  964
Катехол-О-метилтрансфераза (COMT). Выявление мутации G472A (Val158Met) (Наследственная предрасположенность к поведенческим расстройствам, шизофрения, оценка эффективности препарата энтакапон, фактор стрессоустойчивости).  964
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2)  496
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (Ожирение).  964
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) (Пародонтит, остеомиелит, болезнь Альцгеймера).  1 204
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) (Острая стадия иммунного ответа, пародонтит, периодонтит, сердечно-сосудистая патология).  1 092
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) (Гиперандрогения).  1 312
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) (Исследование минеральной плотности костей, хронический периодонтит, острый корональный синдром).  1 444
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)  1 444
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).  1 444
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).  1 444
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).  1 444
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).  1 444
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).  1 444
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) (Предрасположенность к инфекционным заболеваниям, иммунный ответ).  1 444
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) (Ожирение).  1 444
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G (Резистентность к инсулину, эффективность аэробных тренировок).  964
Рецептор, активир. пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) (Генетическая предрасположенност к сахарному диабету 2 типа, накопление жировой ткани, эффективность аэробных тренеровок).  964
Коактиватор 1a PPARG (PPARGC1A). Выявление мутации G1444 (Мышечная активность, хронические болезни нижних дыхательных путей, метаболизм клеток миокарда, сахарный диабет II типа, гипертония, атеросклероз, ишемия).  964
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) (Выявление способности переносить продолжительные физические нагрузки).  964
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) (Синдром Жильбера, гипербилирубенемия новорожденных, синдром Киглера-Найяра 2 типа, гипатоксическая реакция  при применении ряда препаратов).  728
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 (Сахарный диабет, ожирение, метаболический синдром, сердечно-сосудистая патология,  гиперлипопротеинемия, болезнь Альцгеймера, инсульт, ксантоматоз).  964
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T (Особенности развития скелетных мышц, регуляция энергетических процессов, сердечная недостаточность).  964
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T (Переломы костей, остеопороз).  964
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников).  496
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников).  496
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (Нарушение функции белка) (Рак молочной железы, рак яичников).  496
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (Нарушение структуры белка) (Рак молочной железы, рак яичников).  496
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) (Резистентность к вирусным инфекциям. Эффективность лечения гепатита С. ).  964
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A  964
Определение резус-фактора плода по крови беременной женщины  5 792
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)  5 560

 

 

Вся представляемая информация на сайте носит лишь информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса Российской Федерации

Сообщение успешно отправлена!