На сайте представлен не весь спектр лабораторных исследований, точные виды услуг, их наличие, аналоги и цены просим уточнять при записи у наших менеджеров.
Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статуст HER2/neu) в тканевом материале | 7 635 |
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого | 11 925 |
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK (немелкоклеточный рак легкого) | 8 800 |
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1 (немелкоклеточный рак легкого) | 8 800 |
Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале | 10 255 |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале | 12 000 |
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале | 12 000 |
Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале | 13 200 |
Выявление мутаций гена KRAS в тканях опухолей | 6 900 |
Выявление мутаций гена NRAS в тканях опухолей | 6 900 |
Выявление мутаций гена EGFR в тканях опухолей | 7 590 |
Выявление мутаций гена BRAF в тканях опухолей | 7 900 |
Выявление мутаций гена c-KIT в тканях опухолей | 9 000 |
Выявление мутаций гена PDGFRa в тканях опухолей | 9 000 |
Выявление мутаций гена MET в тканях опухолей | 8 400 |
Выявление мутаций гена PIK3CA в тканях опухолей | 13 200 |
Выявление мутаций гена POLE в тканях опухолей | 7 635 |
Выявление мутаций гена TERT в тканях опухолей | 7 635 |
Оценка уровня экспрессии PDL1 | 7 400 |
Генотипирование микросателлитной нестабильности в биопсийном материала (MSI) | 4 000 |
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) | 19 430 |
Генетическая гистосовместимость партнеров | 18 135 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 4 400 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 4 840 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 4 400 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 4 400 |
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 4 400 |
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 4 840 |
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 4 400 |
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 4 840 |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 4 735 |
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 4 400 |
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 4 620 |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 4 400 |
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 4 400 |
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 4 400 |
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 4 250 |
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) | 7 185 |
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) | 5 110 |
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) | 3 950 |
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии | 4 780 |
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) | 3 330 |
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе | 5 110 |
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) | 10 165 |
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 1 760 |
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 2 420 |
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) | 8 195 |
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) | 6 500 |
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона | 8 800 |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR) | 8 580 |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) | 8 930 |
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100) | 7 900 |
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B) | 10 515 |
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK) | 12 360 |
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе | 12 100 |
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) | 8 290 |
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода | 6 420 |
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс16. Цитогенетические исследования | |
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний | 14 885 |
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) | 24 135 |
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) | 12 285 |
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) | 8 710 |
Определение фрагментации ДНК сперматозоидов | 9 075 |
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс18. Генетические исследования | |
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) | 1 580 |
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) | 1 520 |
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) | 2 520 |
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) | 2 520 |
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) | 3 395 |
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) | 2 650 |
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) | 1 520 |
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) | 2 605 |
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) | 1 520 |
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) | 1 580 |
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) | 1 380 |
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) | 2 515 |
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) | 1 585 |
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) | 1 380 |
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) | 1 355 |
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) | 2 635 |
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) | 1 895 |
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) | 1 720 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) | 2 785 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) | 2 785 |
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) | 3 410 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) | 3 850 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) | 3 850 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) | 3 850 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) | 3 850 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) | 3 850 |
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) | 3 850 |
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) | 2 790 |
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G | 1 635 |
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) | 1 380 |
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) | 1 520 |
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) | 1 380 |
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T | 2 635 |
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T | 2 775 |
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Gln27Glu) | 2 680 |
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) | 2 520 |
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР | 6 510 |
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена | 9 915 |
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(922) | 3 275 |
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 | 8 675 |
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA | 4 610 |
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT | 4 610 |
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) | 6 510 |
ПЦР анализ мутаций в гене MPL | 6 200 |
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 | 3 275 |
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS | 4 610 |
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR | 6 200 |
ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(1616) | 3 275 |
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(119) | 3 275 |
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(411) | 3 275 |
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(1517) | 3 275 |
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(821) | 3 275 |
ПЦР анализ экспрессии гена WT1 | 4 610 |
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 | 8 675 |
Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии | 4 775 |
Риск наличия злокачественной опухоли яичника (ROMA) | 2 510 |
Генетический риск развития гипертонии | 6 560 |
Генетический риск развития тромбофилии | 2 970 |
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 5 930 |
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) | 2 370 |
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) | 8 580 |
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс / 16. Цитогенетические исследования | |
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) | 6 290 |
Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом | 15 000 |
Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом | 5 940 |
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс / 17. Генетическое установление родства | |
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель) | 15 500 |
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель) | 16 900 |
Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель) | 5 500 |
Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.) | 35 900 |
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника) | 15 900 |
Дополнительный участник к 17-005 | 18 000 |
Дополнительный участник к 17-006 | 8 000 |
Генетическое установление близкого родства (дядя/тетя - племянник/племянница бабушка/дедушка - внук/внучка брат/сестра - брат/сестра) | 24 045 |
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства | 12 075 |
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) | 19 060 |
Дополнительный участник исследования к 17-034 | 8 400 |
ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек) | 8 910 |
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 5 390 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) | 780 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) | 780 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) | 780 |
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) | 795 |
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) | 780 |
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) | 1 165 |
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) | 1 275 |
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) | 780 |
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) | 780 |
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) | 780 |
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) | 780 |
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) | 1 275 |
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) | 780 |
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена) | 780 |
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) | 2 265 |
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) | 780 |
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) | 780 |
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) | 780 |
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) | 705 |
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) | 1 055 |
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) | 780 |
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) | 780 |
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) | 780 |
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) | 780 |
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) | 780 |
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) | 780 |
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) | 815 |
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) | 705 |
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) | 1 460 |
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) | 780 |
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) | 1 145 |
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) | 3 085 |
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) | 780 |
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 | 3 035 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) | 780 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) | 780 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) | 780 |
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) | 780 |
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) | 1 310 |
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) | 6 950 |
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 | 8 815 |
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL | 10 805 |
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена | 2 835 |
FISH-анализ делеции 12p | 9 380 |
FISH-анализ делеции 20q | 9 380 |
FISH-анализ делеции ТР53 гена | 10 790 |
FISH-анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13) | 9 380 |
FISH-анализ перестроек 3q | 9 380 |
FISH-анализ перестроек 5 хромосомы | 9 380 |
FISH-анализ перестроек 7 хромосомы | 9 380 |
FISH-анализ перестроек ATM гена | 9 380 |
FISH-анализ перестроек BCL2 гена (t(1418)(q32q21)t(218)(p11q21)t(1822)(q21q11)) | 9 380 |
FISH-анализ перестроек IGH гена | 9 380 |
FISH-анализ перестроек MLL гена | 9 380 |
FISH-анализ перестроек MYC гена (t(814)(q24q32)t(28)(p11q24)t(8 22)(q24q11)) | 9 380 |
FISH-анализ перестроек гена PDGFRα | 9 380 |
FISH-анализ перестроек гена PDGFRβ | 9 380 |
FISH-анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27) | 9 380 |
FISH-анализ транслокации t(1114)(q13q32) | 9 380 |
FISH-анализ транслокации t(1118)(q21q21) | 9 380 |
FISH-анализ транслокации t(1416)(IGH/MAFB) | 9 380 |
FISH-анализ транслокации t(25)(p23q35) | 9 380 |
FISH-анализ транслокации t(414)(p16q32) | 9 380 |
FISH-анализ трисомии 12 хромосомы (+12) | 9 380 |
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) | 935 |
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета | 2 835 |
Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3) | 6 300 |
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления | 3 635 |
Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2 | 1 260 |
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 8 340 |
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс / 42. Комплексные генетические исследования | |
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 3 795 |
Генетический риск развития гипергликемии | 2 950 |
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 2 620 |
Генетические причины мужского бесплодия | 5 450 |
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) | 1 520 |
Предрасположенность к колоректальному раку | 3 105 |
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина | 21 950 |
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 3 795 |
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 3 350 |
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 2 820 |
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто) | 2 570 |
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 3 440 |
Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс) | 1 925 |
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность | 1 905 |
Предрасположенность к атопическому дерматиту | 9 805 |
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 23 910 |
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 | 14 790 |
Генетический тест Атлас | 24 990 |
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» | 14 785 |
Панель «Нутригенетика max» | 50 620 |
Панель «Нутригенетика – витамины» | 14 785 |
Панель «Спорт: для профессионалов» | 28 620 |
Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих» | 19 385 |
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM | 64 715 |
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS | 115 500 |
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими | 184 800 |
Гемохроматоз 1 типа | 4 955 |
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний | 159 425 |
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | 7 960 |
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) | 5 040 |
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 | 21 980 |
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) | 10 165 |
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) | 32 000 |
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | 29 700 |
Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН | 18 495 |
Печатный отчет к Генетическому тесту Атлас | 6 000 |
Снятие швов | 500 |
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Медикал Геномикс | |
Генетический тест/ Информационное отцовство (отец+ребенок) | 9 000 |
Тест Днк родство/бабушка/дедушка- внук/внучка | 20 000 |
Генетическая экпертиза по установлению отцовства/материнства(отец,мать+ребенок) | 20 000 |
Узнать подробнее и записаться на прием Вы можете по телефону 8 (812) 313-75-85