Генетические исследования
На сайте представлен не весь спектр лабораторных исследований, точные виды услуг, их наличие, аналоги и цены просим уточнять при записи у наших менеджеров.
| Цитогенетические исследования | ||
| Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) | 6 290 | |
| Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом | 15 000 | |
| Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом | 5 400 | |
| Генетическое установление родства | ||
| Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель) | 15 500 | |
| Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель) | 16 900 | |
| Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель) | 5 500 | |
| Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.) | 35 900 | |
| Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника) | 15 900 | |
| Дополнительный участник к 17-005 | 18 000 | |
| Дополнительный участник к 17-006 | 8 000 | |
| Генетическое установление близкого родства (дядя/тетя - племянник/племянница; бабушка/дедушка - внук/внучка; брат/сестра - брат/сестра) | 24 045 | |
| Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства | 12 075 | |
| Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) | 17 325 | |
| Дополнительный участник исследования к 17-034 | 8 400 | |
| ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек) | 8 100 | |
| Генетические исследования | ||
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) | 705 | |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) | 770 | |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) | 770 | |
| Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) | 770 | |
| Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) | 770 | |
| Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) | 1 055 | |
| Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) | 1 275 | |
| Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) | 770 | |
| Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) | 770 | |
| Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) | 770 | |
| Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) | 705 | |
| Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) | 1 155 | |
| Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) | 705 | |
| Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена) | 705 | |
| Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) | 770 | |
| Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) | 770 | |
| Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) | 770 | |
| Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) | 705 | |
| Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) | 1 055 | |
| Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) | 770 | |
| Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) | 705 | |
| Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) | 705 | |
| Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) | 705 | |
| Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) | 770 | |
| Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) | 770 | |
| Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) | 705 | |
| Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) | 705 | |
| Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) | 1 055 | |
| Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) | 770 | |
| Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) | 1 040 | |
| Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) | 2 290 | |
| Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) | 770 | |
| УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) | 2 700 | |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) | 705 | |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) | 705 | |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) | 705 | |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) | 705 | |
| Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) | 1 310 | |
| Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G681A; *2) | 1 400 | |
| Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) | 6 950 | |
| Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 | 8 815 | |
| Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL | 10 805 | |
| FISH анализ делеции 12p | 9 380 | |
| FISH анализ делеции 20q | 9 380 | |
| FISH анализ делеции ТР53 гена | 9 380 | |
| FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13) | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек 3q | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек 5 хромосомы | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек 7 хромосомы | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек ATM гена | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18)(q32;q21)t(2;18)(p11;q21)t(18;22)(q21;q11)) | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек IGH гена | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек MLL гена | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14)(q24;q32)t(2;8)(p11;q24)t(8 ;22)(q24;q11)) | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек гена PDGFRα | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек гена PDGFRβ | 9 380 | |
| FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)) | 9 380 | |
| FISH анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) | 9 380 | |
| FISH анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) | 9 380 | |
| FISH анализ транслокации t(14;16)(IGH/MAFB) | 9 380 | |
| FISH анализ транслокации t(2;5)(p23;q35) | 9 380 | |
| FISH анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) | 9 380 | |
| FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) | 9 380 | |
| Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) | 935 | |
| Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета | 2 575 | |
| Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3) | 5 500 | |
| Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко-Мари-Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления | 2 700 | |
| Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2 | 1 260 | |
| Ген гликопротеина P ABCB1 (MDR1). Генотипирование по маркеру ABCB1 (С3435Т) | 945 | |
| Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (G636A; *3) | 945 | |
| Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (C(-806)T;*17) | 945 | |
| Комплексные генетические исследования | ||
| Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 1 470 | |
| Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 2 930 | |
| Генетический риск развития гипертонии | 6 450 | |
| Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 1 340 | |
| Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 1 470 | |
| Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 2 930 | |
| Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 4 390 | |
| Генетический риск развития тромбофилии | 2 930 | |
| Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 7 800 | |
| Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 5 550 | |
| Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина | 2 410 | |
| Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) | 1 520 | |
| Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 2 600 | |
| Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 3 180 | |
| Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 2 460 | |
| Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) | 15 165 | |
| Генетическая гистосовместимость партнеров | 18 135 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 4 400 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 4 400 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 4 400 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 4 400 | |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 4 400 | |
| Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 4 400 | |
| Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 4 400 | |
| Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 4 400 | |
| Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 4 500 | |
| Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 4 400 | |
| Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 4 400 | |
| Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 4 400 | |
| Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 4 400 | |
| Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 4 400 | |
| Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 5 390 | |
| Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 3 860 | |
| Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) | 5 335 | |
| Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) | 4 645 | |
| Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) | 3 950 | |
| Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии | 4 780 | |
| Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) | 3 025 | |
| Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе | 4 645 | |
| Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) | 2 090 | |
| Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) | 9 670 | |
| Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 1 600 | |
| Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 2 200 | |
| Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) | 7 400 | |
| Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) | 6 500 | |
| Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона | 8 000 | |
| Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) | 7 800 | |
| Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR) | 7 800 | |
| Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) | 8 110 | |
| Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100) | 7 900 | |
| Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B) | 9 555 | |
| Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK) | 11 235 | |
| Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе | 11 000 | |
| Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) | 7 535 | |
| Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода | 5 835 | |
Узнать подробнее и записаться на прием Вы можете по телефону 8 (812) 313-75-85