Генетические исследования
На сайте представлены акционные цены, по акции "Минус 20% от цен лабораторий". Цены уже включают 20%-ную скидку. Цены актуальны при соблюдении 2 условий:
1. Это Ваше первое обращение в нашу клинику
2. Вы нашли это предложение на нашем сайте и записались через сайт
На сайте представлен не весь спектр лабораторных исследований, точные виды услуг, их наличие, аналоги и цены просим уточнять при записи у наших менеджеров.
| Цитогенетические исследования | |
| Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) | 5 032 |
| Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом | 12 000 |
| Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом | 4 320 |
| Генетическое установление родства | |
| Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель) | 12 400 |
| Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель) | 13 520 |
| Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель) | 4 400 |
| Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.) | 28 720 |
| Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника) | 11 920 |
| Дополнительный участник к 17-005 | 14 400 |
| Дополнительный участник к 17-006 | 6 400 |
| Генетическое установление родства Универсальный тест (до 4 участников) | 19 236 |
| Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства | 9 660 |
| Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) | 13 860 |
| Дополнительный участник исследования к 17-034 | 6 720 |
| ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек) | 6 480 |
| Генетические исследования | |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) | 564 |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) | 564 |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) | 564 |
| Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) | 564 |
| Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) | 564 |
| Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu) | 844 |
| Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) | 1 020 |
| Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) | 564 |
| Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) | 564 |
| Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) | 564 |
| Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) | 564 |
| Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) | 924 |
| Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) | 564 |
| Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) | 564 |
| Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) | 564 |
| Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) | 564 |
| Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) | 564 |
| Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) | 564 |
| Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) | 844 |
| Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) | 564 |
| Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) | 564 |
| Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp) | 564 |
| Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) | 564 |
| Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) | 564 |
| Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) | 564 |
| Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) | 564 |
| Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) | 564 |
| Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) | 844 |
| Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) | 564 |
| Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) | 832 |
| Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) | 2 016 |
| Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) | 564 |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) | 564 |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) | 564 |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) | 564 |
| Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) | 564 |
| Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) | 1 048 |
| Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) | 5 560 |
| Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 | 6 716 |
| Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL | 8 644 |
| FISH анализ делеции 12p | 7 504 |
| FISH анализ делеции 20q | 7 504 |
| FISH анализ делеции ТР53 гена | 7 504 |
| FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13) | 7 504 |
| FISH анализ перестроек 3q | 7 504 |
| FISH анализ перестроек 5 хромосомы | 7 504 |
| FISH анализ перестроек 7 хромосомы | 7 504 |
| FISH анализ перестроек ATM гена | 7 504 |
| FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14,18)(q32,q21)t(2,18)(p11,q21)t(18,22)(q21,q11)) | 7 504 |
| FISH анализ перестроек IGH гена | 7 504 |
| FISH анализ перестроек MLL гена | 7 504 |
| FISH анализ перестроек MYC гена (t(8,14)(q24,q32)t(2,8)(p11,q24)t(8 ,22)(q24,q11)) | 7 504 |
| FISH анализ перестроек гена PDGFRα | 7 504 |
| FISH анализ перестроек гена PDGFRβ | 7 504 |
| FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)) | 7 504 |
| FISH анализ транслокации t(11,14)(q13,q32) | 7 504 |
| FISH анализ транслокации t(11,18)(q21,q21) | 7 504 |
| FISH анализ транслокации t(14,16)(IGH/MAFB) | 7 504 |
| FISH анализ транслокации t(2,5)(p23,q35) | 7 504 |
| FISH анализ транслокации t(4,14)(p16,q32) | 7 504 |
| FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) | 7 504 |
| Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) | 748 |
| Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета | 2 060 |
| Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3) | 4 400 |
| Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) | 2 160 |
| Выявление мутации 1100 delC в гене CHEK2 | 1 008 |
| Комплексные генетические исследования | 0 |
| Предрасположенность к повышенной свертываемости крови | 1 408 |
| Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина | 2 480 |
| Генетический риск развития гипертонии | 5 160 |
| Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности | 2 912 |
| Биологический риск приема гормональных контрацептивов | 1 408 |
| Предрасположенность к ранней привычной потере беременности | 2 480 |
| Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) | 3 552 |
| Генетический риск развития тромбофилии | 2 480 |
| Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) | 6 232 |
| Риск раннего развития рака молочной железы и яичников | 4 288 |
| Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина | 3 216 |
| Лактозная непереносимость у взрослых | 1 472 |
| Тестикулярное нарушение сперматогенеза | 2 912 |
| Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин | 2 304 |
| Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) | 12 132 |
| Генетическая гистосовместимость партнеров | 13 816 |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) | 3 520 |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) | 3 520 |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) | 3 520 |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) | 3 520 |
| Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) | 3 520 |
| Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) | 3 520 |
| Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) | 3 520 |
| Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR | 3 520 |
| Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK | 3 520 |
| Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP | 3 520 |
| Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT | 3 520 |
| Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 | 3 520 |
| Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP | 3 520 |
| Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 | 3 520 |
| Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) | 4 312 |
| Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) | 3 088 |
| Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) | 4 268 |
| Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) | 3 716 |
| Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) | 3 160 |
| Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии | 3 824 |
| Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) | 2 420 |
| Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе | 3 716 |
| Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) | 1 428 |
| Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) | 7 120 |
| Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности | 1 280 |
| Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени | 1 760 |
| Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) | 5 920 |
| Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) | 5 200 |
| Цитогенетические исследования | |
| Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний | 11 908 |
| FISH-диагностика (хромосомы X и Y) | 17 552 |
| Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) | 8 380 |
| Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) | 6 968 |
| Генетические исследования | |
| Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) | 2 228 |
| Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) | 1 148 |
| Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) | 1 644 |
| Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) | 1 104 |
| LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) | 2 016 |
| Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) | 2 016 |
| Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) | 2 016 |
| Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) | 1 644 |
| Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) | 1 104 |
| Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) | 2 084 |
| Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) | 1 104 |
| Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) | 1 264 |
| Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) | 1 104 |
| Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) | 2 012 |
| Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) | 1 268 |
| Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) | 1 104 |
| Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) | 1 084 |
| Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) | 1 916 |
| Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) | 1 376 |
| Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) | 1 248 |
| Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) | 2 024 |
| Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) | 2 024 |
| Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) | 2 024 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) | 3 080 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) | 3 080 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) | 3 080 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) | 3 080 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) | 3 080 |
| Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) | 3 080 |
| Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) | 2 016 |
| Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G | 1 188 |
| Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) | 1 104 |
| Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) | 1 104 |
| Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) | 1 104 |
| УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) | 2 160 |
| Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 | 2 040 |
| АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T | 1 916 |
| Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T | 2 016 |
| Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A | 1 120 |
| Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) | 2 144 |
| Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) | 2 016 |
| Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР | 5 208 |
| Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена | 7 852 |
| ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена | 2 268 |
| ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена | 5 208 |
| ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9,22) | 2 620 |
| ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 | 6 940 |
| ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA | 3 688 |
| ПЦР анализ мутаций в гене cKIT | 3 688 |
| ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) | 5 208 |
| ПЦР анализ мутаций в гене MPL | 4 960 |
| ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 | 2 620 |
| ПЦР анализ мутаций в гене NRAS | 3 688 |
| ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR | 4 960 |
| ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(16,16) | 2 620 |
| ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(1,19) | 2 620 |
| ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(4,11) | 2 620 |
| ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(15,17) | 2 620 |
| ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8,21) | 2 620 |
| ПЦР анализ экспрессии гена WT1 | 3 688 |
| ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 | 6 940 |
| Комплексные генетические исследования | |
| Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости | 2 256 |
| Генетический риск развития гипергликемии | 2 480 |
| Гормонозависимое нарушение сперматогенеза | 1 904 |
| Генетические причины мужского бесплодия | 3 640 |
| Предрасположенность к колоректальному раку | 2 256 |
| Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина | 17 896 |
| Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) | 2 256 |
| Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера | 2 392 |
| Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация | 2 592 |
| Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто) | 2 392 |
| Генетический риск развития пародонтита и его осложнений | 2 832 |
| Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс) | 1 400 |
| Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность | 1 384 |
| Предрасположенность к атопическому дерматиту | 7 128 |
| Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный | 15 168 |
| Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 | 11 832 |
| Генетический тест Атлас | 19 992 |
| Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» | 6 176 |
| Панель «Нутригенетика max» | 35 188 |
| Панель «Нутригенетика – витамины» | 8 380 |
| Панель «Спорт: для профессионалов» | 22 896 |
| Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих» | 14 096 |
| Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM | 51 772 |
| Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS | 92 400 |
| Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими | 147 840 |
| Гемохроматоз 1 типа | 3 964 |
| Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний | 127 540 |
| Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | 5 788 |
| Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) | 2 992 |
| Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 | 15 288 |
| Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) | 7 336 |
| Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) | 25 600 |
| Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом | 30 400 |
| Услуги | |
| Печатный отчет к Генетическому тесту Атлас | 4 800 |