Санкт-Петербург, Набережная реки Фонтанки, д 77
Акция! Все лабораторные и генетические анализы
со скидкой 20% от цен лабораторий!
Акция действует при первом обращение в клинику
и только при записи через сайт

Генетические исследования

На сайте представлены акционные цены, по акции "Минус 20% от цен лабораторий". Цены уже включают 20%-ную скидку. Цены актуальны при соблюдении 2 условий:

1. Это Ваше первое обращение в нашу клинику

2. Вы нашли это предложение на нашем сайте и записались через сайт

На сайте представлен не весь спектр лабораторных исследований, точные виды услуг, их наличие, аналоги и цены просим уточнять при записи у наших менеджеров.

 

Цитогенетические исследования  
   
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек) 5 032
Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом 12 000
Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом 4 320
   
Генетическое установление родства  
   
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель) 12 400
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель) 13 520
Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель) 4 400
Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.) 28 720
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника) 11 920
Дополнительный участник к 17-005 14 400
Дополнительный участник к 17-006 6 400
Генетическое установление родства Универсальный тест (до 4 участников) 19 236
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства 9 660
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу) 13 860
Дополнительный участник исследования к 17-034 6 720
ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек) 6 480
   
Генетические исследования  
   
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка) 564
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка) 564
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка) 564
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена) 564
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка) 564
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C  (Ile359Leu) 844
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена) 1 020
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala) 564
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly) 564
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met) 564
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met) 564
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC) 924
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена) 564
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации C(-1639)T (регуляторная область гена) 564
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys) 564
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val) 564
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка) 564
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser) 564
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена) 844
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu) 564
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln) 564
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T  (Gly460Trp) 564
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена) 564
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln) 564
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена) 564
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp) 564
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена) 564
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro) 844
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr) 564
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена) 832
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков) 2 016
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена) 564
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка) 564
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка) 564
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка) 564
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка) 564
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена) 1 048
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8) 5 560
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1 6 716
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL 8 644
FISH анализ делеции 12p 7 504
FISH анализ делеции 20q 7 504
FISH анализ делеции ТР53 гена 7 504
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13) 7 504
FISH анализ перестроек 3q 7 504
FISH анализ перестроек 5 хромосомы 7 504
FISH анализ перестроек 7 хромосомы 7 504
FISH анализ перестроек ATM гена 7 504
FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14,18)(q32,q21)t(2,18)(p11,q21)t(18,22)(q21,q11)) 7 504
FISH анализ перестроек IGH гена 7 504
FISH анализ перестроек MLL гена 7 504
FISH анализ перестроек MYC гена (t(8,14)(q24,q32)t(2,8)(p11,q24)t(8 ,22)(q24,q11)) 7 504
FISH анализ перестроек гена PDGFRα 7 504
FISH анализ перестроек гена PDGFRβ 7 504
FISH анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)) 7 504
FISH анализ транслокации t(11,14)(q13,q32) 7 504
FISH анализ транслокации t(11,18)(q21,q21) 7 504
FISH анализ транслокации t(14,16)(IGH/MAFB) 7 504
FISH анализ транслокации t(2,5)(p23,q35) 7 504
FISH анализ транслокации t(4,14)(p16,q32) 7 504
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12) 7 504
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI) 748
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета 2 060
Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3) 4 400
Определение числа копий или отсутствия гена PMP22 при болезни Шарко-Мари-Тута и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления (ННПС) 2 160
Выявление мутации 1100 delC в гене CHEK2 1 008
   
Комплексные генетические исследования 0
   
Предрасположенность к повышенной свертываемости крови 1 408
Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина 2 480
Генетический риск развития гипертонии 5 160
Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности 2 912
Биологический риск приема гормональных контрацептивов 1 408
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности 2 480
Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) 3 552
Генетический риск развития тромбофилии 2 480
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) 6 232
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников 4 288
Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина 3 216
Лактозная непереносимость у взрослых 1 472
Тестикулярное нарушение сперматогенеза 2 912
Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин 2 304
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (25 мутаций) 12 132
Генетическая гистосовместимость партнеров 13 816
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) 3 520
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) 3 520
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) 3 520
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) 3 520
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) 3 520
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) 3 520
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) 3 520
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR 3 520
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK 3 520
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP 3 520
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT 3 520
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 3 520
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP 3 520
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 3 520
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) 4 312
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) 3 088
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) 4 268
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) 3 716
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) 3 160
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии 3 824
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) 2 420
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе 3 716
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева) 1 428
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B) 7 120
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности 1 280
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени 1 760
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного  рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов) 5 920
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) 5 200
   
Цитогенетические исследования  
   
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний 11 908
FISH-диагностика (хромосомы X и Y) 17 552
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром) 8 380
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) 6 968
   
Генетические исследования  
   
Ангиотензин-превращающий фермент (ACE). Выявление мутации Alu Ins/Del (регуляторная область гена) 2 228
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена) 1 148
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys) 1 644
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln) 1 104
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена) 2 016
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys) 2 016
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации) 2 016
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n) 1 644
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter) 1 104
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His) 2 084
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val) 1 104
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly) 1 264
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser) 1 104
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка) 2 012
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His) 1 268
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена) 1 104
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met) 1 084
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена) 1 916
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена) 1 376
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка) 1 248
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена) 2 024
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена) 2 024
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена) 2 024
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена) 3 080
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена) 3 080
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена) 3 080
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys) 3 080
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp) 3 080
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu) 3 080
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации) 2 016
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G 1 188
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala) 1 104
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser) 1 104
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr) 1 104
УДФ-глюкуронозил трансфераза 1A1 (UGT1A1). Выявление мутации (TA)6/7 (регуляторная область гена) 2 160
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4 2 040
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T 1 916
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T 2 016
Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 G681A 1 120
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Glu27Gln) 2 144
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg) 2 016
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР 5 208
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена 7 852
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена 2 268
ПЦР анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена 5 208
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(9,22) 2 620
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 6 940
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA 3 688
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT 3 688
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD) 5 208
ПЦР анализ мутаций в гене MPL 4 960
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1 2 620
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS 3 688
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR 4 960
ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11  inv(16),t(16,16) 2 620
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1  t(1,19) 2 620
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4  t(4,11) 2 620
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα  t(15,17) 2 620
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(8,21) 2 620
ПЦР анализ экспрессии гена WT1 3 688
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2 6 940
   
Комплексные генетические исследования  
   
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости 2 256
Генетический риск развития гипергликемии 2 480
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза 1 904
Генетические причины мужского бесплодия 3 640
Предрасположенность к колоректальному раку 2 256
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина 17 896
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) 2 256
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера 2 392
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация 2 592
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто) 2 392
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений 2 832
Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс) 1 400
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность 1 384
Предрасположенность к атопическому дерматиту 7 128
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный 15 168
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 11 832
Генетический тест Атлас 19 992
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» 6 176
Панель «Нутригенетика max» 35 188
Панель «Нутригенетика – витамины» 8 380
Панель «Спорт: для профессионалов» 22 896
Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих» 14 096
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM 51 772
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS 92 400
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими 147 840
Гемохроматоз 1 типа 3 964
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний 127 540
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера 5 788
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл) 2 992
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 15 288
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) 7 336
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) 25 600
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом 30 400
   
Услуги  
   
Печатный отчет к Генетическому тесту Атлас 4 800

 

 

 

 

Вся представляемая информация на сайте носит лишь информационный характер и ни при каких условиях не является публичной офертой, определяемой положениями Статьи 437 (2) Гражданского кодекса Российской Федерации

Сообщение успешно отправлена!