Генетические анализы

анализ ДНК. установление отцовства

Генетические анализы, анализы ДНК - направление медицинской диагностики, приобретающее все большее значение. Это высокотехнологичное и точнейшее направление лабораторной диагностики, выводящее отрасль на новый уровень и решающее такие вопросы, на решение которых еще 10-20 лет назад никто не мог и надеяться.

Люди прибегают к ДНК анализу с различными целями. Например с целью установления отцовства (материнства). Также часто бывает актуально выявить генетическую предрасположенность к определенным заболеваниям. Важнейшее значение имеют генетические исследования, связанные с беременностью. Генетические исследования проникают все в новые направления медицины, сейчас они проникли даже в косметологию.

Генетический анализ родства

Основные потребители ДНК-теста - мужчины. Современные технологии и врачебная этика позволяют провести ДНК-тест анонимно, не информируя мать ребенка. Обязательные участники теста - ребенок и предполагаемый отец (мать).

Раньше для ДНК анализа необходимо было использовать кровь, это было не очень удобно. Сейчас достаточно слюны, волос, ногтей. Чаще всего образец берется стерильным зондом с обратной стороны щеки - это быстро, безболезненно и конфиденциально

Генетические анализы на предрасположенность к заболеваниям

Этот вид анализов позволяет выявить предрасположенность к таким заболеваниям и нарушениям здоровья как рак, гепатит, атеросклероз, бесплодие, алкоголизм, сердечные заболевания, все виды наследственных заболеваний. А выявив предрасположенность - предпринять меры, пока заболевания еще нет - и избежать его. Кто предупрежден - тот вооружен! Особенно когда дело касается наследственных заболеваний

Генетические анализы, связанные с беременностью

Все вопросы, связанные на генетическом уровне с планированием беременности, мужским и женским бесплодием, возможными аномалиями плода (прежде всего синдром Дауна), риск наследственных заболеваний. Определение пола плода на самых ранних сроках.

И даже - генетический тест косметолога

Этот тест позволяет выработать наиболее эффективную индивидуальную методику применения косметических процедур - подходящих именно Вам, что позволяет в дальнейшем косметологу добиться максимального эффекта при минимальных затратах

Преимущества ДНК анализа в клинике GMC

высокое качество исследований
делаем исследования как по инициативе пациента, так и по рекомендации нашиз специалистов - это обеспечивает большую точность и сбережение Ваших средств. мы никогда не назначаем лишних анализов
забор материала осуществляют квалифицированные и высокооплачиваемые доктора и медсестры, что обеспечивает полную безболезненность
безопасность и конфиденциальность
цены лабораторий, сроки получения результатов совпадают с практикой лабораторий
возможность использовать результаты анализов в дальнейшей диагностике и лечении, если это требуется

Мы являемся официальным представителем лаборатории Медикал Геномикс и представителем известной лабораторной службы Helix (Хеликс). Работаем по ценам этих лабораторий, обеспечиваем короткие сроки исследований

Как проводится анализ ДНК-тест

Получив Ваши образцы - лаборатория в абсолютно стерильных условиях подвергает их процессу под названием ПЦР (полимеразно-цепная реакция). ПЦР дает возможность тестировать сотни генов в мельчайшем образце. Дальнейший анализ производится на аппарате, который называется ДНК-синквенатор. Аппарат позволяет идентифицировать мельчайшие ДНК различия между образцами. Дальше - специальная программа оперирует всеми полученными данными и рассчитывает результаты. Анализируются 16, 20 или 24 генетических маркера - это практика ведущих лабораторий мира.

Точность исследований сейчас высока - 99,9999%. Если речь, например о подтверждении отцовства - российские суды считают отцовство доказанным при гораздо меньших параметрах точности. Точность опровержения - 100%.

Заключение подписывается заведующим лаборатории, который в обязательном порядке имеет сертификат генетика и судмедэксперта, он несет полную ответственность за результаты.

Нажав на кнопку ниже Вы можете ознакомиться со стоимостью лабораторных анализов. Названия процедур приведены в соответствии со Стандартами, которые требует Министерство здравоохранения. Общеупотребительные названия и точную стоимость уточняйте у наших операторов.

Узнать подробнее и записаться на прием Вы можете по телефону 8 (812) 313-75-85

Обратный звонок

Узнать стоимость услуг

На сайте представлен не весь спектр лабораторных исследований, точные виды услуг, их наличие, аналоги и цены просим уточнять при записи у наших менеджеров.

Молекулярно-генетическое исследование копийности гена ERBB2 (статуст HER2/neu) в тканевом материале	7 635
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET при раке легкого	11 925
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ALK (немелкоклеточный рак легкого)	8 800
Молекулярно-генетическое исследование транслокаций гена ROS1 (немелкоклеточный рак легкого)	8 800
Молекулярно-генетическое исследование транслокации lp/19q в биопсийном (операционном) материале	10 255
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH1 в биопсийном (операционном) материале	12 000
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене IDH2 в биопсийном (операционном) материале	12 000
Определение метилирования гена MGMT в биопсийном (операционном) материале	13 200
Выявление мутаций гена KRAS в тканях опухолей	6 900
Выявление мутаций гена NRAS в тканях опухолей	6 900
Выявление мутаций гена EGFR в тканях опухолей	7 590
Выявление мутаций гена BRAF в тканях опухолей	7 900
Выявление мутаций гена c-KIT в тканях опухолей	9 000
Выявление мутаций гена PDGFRa в тканях опухолей	9 000
Выявление мутаций гена MET в тканях опухолей	8 400
Выявление мутаций гена PIK3CA в тканях опухолей	13 200
Выявление мутаций гена POLE в тканях опухолей	7 635
Выявление мутаций гена TERT в тканях опухолей	7 635
Оценка уровня экспрессии PDL1	7 400
Генотипирование микросателлитной нестабильности в биопсийном материала (MSI)	4 000
Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций)	19 430
Генетическая гистосовместимость партнеров	18 135
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1)	4 400
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2)	4 840
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3)	4 400
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A)	4 400
Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7)	4 400
Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ)	4 840
Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ)	4 400
Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR	4 840
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK	4 735
Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP	4 400
Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT	4 620
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3	4 400
Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP	4 400
Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1	4 400
Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A)	4 250
Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3)	7 185
Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA)	5 110
Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2)	3 950
Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии	4 780
Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72)	3 330
Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе	5 110
Генодиагностика болезни Вильсона-Коновалова (мутации гена ATP7B)	10 165
Генодиагностика Z и S аллелей при альфа-1 антитрипсиновой недостаточности	1 760
Генотипирование гена PNPLA3 при неалкогольной жировой болезни печени	2 420
Генодиагностика синдрома MEN 1, 2А, 2B и семейного рака щитовидной железы (MEN - 2 экзона и RET ген 6 экзонов)	8 195
Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1)	6 500
Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона	8 800
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR)	8 580
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9)	8 930
Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100)	7 900
Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B)	10 515
Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK)	12 360
Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе	12 100
Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1)	8 290
Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода	6 420
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс16. Цитогенетические исследования
Определение нестабильности хромосомного аппарата как фактора риска развития онкологических заболеваний	14 885
FISH-диагностика (хромосомы X и Y)	24 135
Диагностика микроделеционных синдромов Прадера – Вилли, Ангельмана, Ди Джорджи методом FISH (1 конкретный синдром)	12 285
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип)	8 710
Определение фрагментации ДНК сперматозоидов	9 075
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс18. Генетические исследования
Рецептор мелатонина 1B (MTNR1B). Выявление мутации C(g.37979623)T (регуляторная область гена)	1 580
Калиевый канал (KCNJ11). Выявление мутации C67T (Lys23Gln)	1 520
LOC727677 (LOC727677). Выявление мутации G(g.41686854)T (регуляторная область гена)	2 520
Альдегиддегидрогеназа 2 (ALDH2). Выявление мутации G1510A (Glu504Lys)	2 520
Коннексин 26 (GJB2) (все мутации)	3 395
Андрогеновый рецептор (AR). Выявление мутации (CAG)n ((Gln)n)	2 650
Актинин, альфа 3 (ACTN3). Выявление мутации C18705T (Arg577Ter)	1 520
Алкогольдегидрогеназа 1B (ADH1B). Выявление мутации A143G (Arg47His)	2 605
Алкогольдегидрогеназа 1C (ADH1C). Выявление мутации A1048G (Ile349Val)	1 520
Бета-2-адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации G46A (Arg16Gly)	1 580
Ген предрасположенности к возрастной макулопатии 2 (ARMS2). Выявление мутации G205T (Ala69Ser)	1 380
Рецептор брадикинина B2 (BDKRB2). Выявление делеции-вставки 9 п.о. (нарушение структуры белка)	2 515
Фактор комплемента H (CFH). Выявление мутации C1204T (Tyr402His)	1 585
Коллаген типа 5 альфа 1 (COL5A1). Выявление мутации C267T (регуляторная область гена)	1 380
Цитохром P450, семейство 4, субсемейство F, полипептид 2 (CYP4F2). Выявление мутации G1297A (Val433Met)	1 355
Ген, ассоциированный с жировой массой и ожирением (FTO). Выявление мутации G(45+52261)A (регуляторная область гена)	2 635
Интерлейкин 1A (IL1A). Выявление мутации C(-889)T (регуляторная область гена)	1 895
Интерлейкин 1B (IL1B). Выявление мутации C3953T (нарушение синтеза белка)	1 720
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-597)A (регуляторная область гена)	2 785
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-572)C (регуляторная область гена)	2 785
Интерлейкин 6 (IL6). Выявление мутации G(-174)C (регуляторная область гена)	3 410
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-550)C (регуляторная область гена)	3 850
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G(-221)C (регуляторная область гена)	3 850
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C4T (регуляторная область гена)	3 850
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации C154T (Arg52Cys)	3 850
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G161A (Gly54Asp)	3 850
Лектин, связывающий маннозу (MBL2). Выявление мутации G170A (Gly57Glu)	3 850
Рецептор меланокортина 4 (MC4R) (все мутации)	2 790
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, дельта (PPARD). Выявление мутации A(-101-842)G	1 635
Рецептор, активируемый пролифераторами пероксисом, гамма (PPARG). Выявление мутации C68777G (Pro12Ala)	1 380
Коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пролифераторами пероксисом, гамма (PPARGC1A). Выявление мутации G1444A (Gly482Ser)	1 520
Транскрипционный фактор А митохондрий (TFAM). Выявление мутации G35C (Ser12Thr)	1 380
АМФ-дезаминаза (AMPD1). Выявление мутации C34T	2 635
Проколлаген а-1 (COL1A1). Выявление мутации G1245T	2 775
Бета-2 адренергический рецептор (ADRB2). Выявление мутации C79G (Gln27Glu)	2 680
Бета-3 адренергический рецептор (ADRB3). Выявление мутации T190C (Trp64Arg)	2 520
Хронический миелолейкоз. ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР	6 510
Хронический миелолейкоз. Исследование мутационного статуса BCR/ABL гена	9 915
ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL t(922)	3 275
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1	8 675
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA	4 610
ПЦР анализ мутаций в гене cKIT	4 610
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)	6 510
ПЦР анализ мутаций в гене MPL	6 200
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1	3 275
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS	4 610
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR	6 200
ПЦР анализ химерного гена CBFβ/MYH11 inv(16),t(1616)	3 275
ПЦР анализ химерного гена E2A/PBX1 t(119)	3 275
ПЦР анализ химерного гена MLL/AF4 t(411)	3 275
ПЦР анализ химерного гена PML/RARα t(1517)	3 275
ПЦР анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 t(821)	3 275
ПЦР анализ экспрессии гена WT1	4 610
ПЦР анализ эпигенетических мутаций гена EZH2	8 675
Определение антигена HLA-B27 с помощью метода проточной цитометрии	4 775
Риск наличия злокачественной опухоли яичника (ROMA)	2 510
Генетический риск развития гипертонии	6 560
Генетический риск развития тромбофилии	2 970
Риск раннего развития рака молочной железы и яичников	5 930
Выявление гена гистосовместимости HLA-B27. Определение предрасположенности к развитию спондилоартропатий (в т.ч. анкилозирующего спондилита - болезнь Бехтерева)	2 370
Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9)	8 580
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс / 16. Цитогенетические исследования
Исследование кариотипа (количественные и структурные аномалии хромосом) по лимфоцитам периферической крови (1 человек)	6 290
Исследование кариотипа абортивного материала молекулярными методами с исследованием микроструктурных аномалий хромосом	15 000
Исследование микроделеций и микродупликаций хромосом	5 940
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс / 17. Генетическое установление родства
Генетическое установление отцовства/материнства (2 участника: ребенок и предполагаемый родитель)	15 500
Генетическое установление отцовства/материнства (3 участника: ребенок, безусловный родитель, предполагаемый родитель)	16 900
Дополнительный участник к 17-001 или 17-003 (ребенок или предполагаемый родитель)	5 500
Генетическое установление родства по женской линии при любой дальности родства, мтДНК (2 участника: предполагаемые родственники по женской линии, лица любого пола: братья, сестры по матери и т.д.)	35 900
Генетическое установление родства по мужской линии, тестирование Y-хромосомы (2 участника)	15 900
Дополнительный участник к 17-005	18 000
Дополнительный участник к 17-006	8 000
Генетическое установление близкого родства (дядя/тетя - племянник/племянница бабушка/дедушка - внук/внучка брат/сестра - брат/сестра)	24 045
Дополнительный участник к 17-032, с которым должен быть рассчитан индекс родства	12 075
Генетическое установление родства, тестирование Х-хромосомы (2 участника:бабушка по линии отца – внучка, сводные сестры по отцу)	19 060
Дополнительный участник исследования к 17-034	8 400
ДНК-профилирование, 25 маркеров (1 человек)	8 910
Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА)	5 390
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 185delAG (нарушение структуры белка)	780
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 4153delA (нарушение структуры белка)	780
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 5382insC (нарушение структуры белка)	780
Ингибитор активатора плазминогена (SERPINE1). Выявление мутации 5G(-675)4G (регуляторная область гена)	795
Ген рака молочной железы 2 (BRCA2). Выявление мутации 6174delT (нарушение структуры белка)	780
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации A1075C (Ile359Leu)	1 165
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39738787C>T (rs12979860, регуляторная область гена)	1 275
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)	780
Метионинсинтаза (MTR). Выявление мутации A2756G (Asp919Gly)	780
Метионин-синтаза-редуктаза (MTRR). Выявление мутации A66G (Ile22Met)	780
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации C521T (Thr174Met)	780
Ген МСМ6. Исследование генетического маркера C(-13910)T (регуляторная область гена LAC)	1 275
Альдостерон синтаза (CYP11B2). Выявление мутации C(-344)T (регуляторная область гена)	780
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации G(-1639)A (регуляторная область гена)	780
Рецептор дофамина D2 (DRD2). Выявление мутации C2137T (Glu713Lys)	2 265
Цитохром P450, семейство 2, субсемейство C, полипептид 9 (CYP2C9). Выявление мутации C430T (Arg144Cys)	780
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)	780
Интегрин альфа-2 (гликопротеин Ia/IIa тромбоцитов) (ITGA2). Выявление мутации C807T (нарушение синтеза белка)	780
Гуанин нуклеотидсвязывающий белок бета-3 (GNB3). Выявление мутации С825Т (Ser275Ser)	705
Фибриноген, бета-полипептид (FGB). Выявление мутации G(-455)A (регуляторная область гена)	1 055
Фактор свертываемости крови 13, субъединица A1 (F13A1). Выявление мутации G103T (Val34Leu)	780
Фактор свертываемости крови 7 (F7). Выявление мутации G10976A (Arg353Gln)	780
Аддуцин 1 (альфа) (ADD1). Выявление мутации G1378T (Gly460Trp)	780
Рецептор ангиотензина II второго типа (AGTR2). Выявление мутации G1675A (регуляторная область гена)	780
Фактор свертываемости крови 5 (F5). Выявление мутации G1691A (Arg506Gln)	780
Фактор свертываемости крови 2, протромбин (F2). Выявление мутации G20210A (регуляторная область гена)	780
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации G894T (Glu298Asp)	815
Эндотелиальная синтаза оксида азота (NOS3). Выявление мутации T(-786)C (регуляторная область гена)	705
Интегрин бета-3 (бета-субъединица рецептора фибриногена тромбоцитов) (ITGB3). Выявление мутации T1565C (Leu59Pro)	1 460
Ангиотензиноген (AGT). Выявление мутации T704C (Met235Thr)	780
Витамин К - редуктаза (VKORC1). Выявление мутации T7481C (регуляторная область гена)	1 145
Область фактора азооспермии (Locus AFR). Выявление мутации del AZFa, AZFb, AZFc (множественные изменения в регуляции синтеза и структуре белков)	3 085
Рецептор ангиотензина 1 (AGTR1). Выявление мутации A1166C (регуляторная область гена)	780
Аполипопротеин E (ApoE). Выявление полиморфизма e2-e3-e4	3 035
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3819delGTAAA (нарушение структуры белка)	780
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 3875delGTCT (нарушение структуры белка)	780
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации T300G (нарушение функции белка)	780
Ген рака молочной железы 1 (BRCA1). Выявление мутации 2080delA (нарушение структуры белка)	780
Ген интерлейкина 28B, II класс цитокиновых рецепторов (IL28B). Выявление мутации g.39743165T>G (rs8099917, регуляторная область гена)	1 310
Диагностика целиакии (типирование HLA DQ2/DQ8)	6 950
Типирование генов гистосовместимости человека (HLA) II класса: DRB1, DQA1, DQB1	8 815
Хронический миелолейкоз. FISH анализ химерного гена BCR/ABL	10 805
ПЦР анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена	2 835
FISH-анализ делеции 12p	9 380
FISH-анализ делеции 20q	9 380
FISH-анализ делеции ТР53 гена	10 790
FISH-анализ моносомии, делеции 13 хромосомы–(del(13),-13)	9 380
FISH-анализ перестроек 3q	9 380
FISH-анализ перестроек 5 хромосомы	9 380
FISH-анализ перестроек 7 хромосомы	9 380
FISH-анализ перестроек ATM гена	9 380
FISH-анализ перестроек BCL2 гена (t(1418)(q32q21)t(218)(p11q21)t(1822)(q21q11))	9 380
FISH-анализ перестроек IGH гена	9 380
FISH-анализ перестроек MLL гена	9 380
FISH-анализ перестроек MYC гена (t(814)(q24q32)t(28)(p11q24)t(8 22)(q24q11))	9 380
FISH-анализ перестроек гена PDGFRα	9 380
FISH-анализ перестроек гена PDGFRβ	9 380
FISH-анализ перестроек гена BCL-6 (der(3)(q27)	9 380
FISH-анализ транслокации t(1114)(q13q32)	9 380
FISH-анализ транслокации t(1118)(q21q21)	9 380
FISH-анализ транслокации t(1416)(IGH/MAFB)	9 380
FISH-анализ транслокации t(25)(p23q35)	9 380
FISH-анализ транслокации t(414)(p16q32)	9 380
FISH-анализ трисомии 12 хромосомы (+12)	9 380
Ген рецептора витамина D (VDR). Выявление мутации A283G (BsmI)	935
Типирование HLA-B51 для диагностики болезни Бехчета	2 835
Молекулярная диагностика рака предстательной железы (PCA3)	6 300
Детекция дупликации/делеции гена РМР22 при болезни Шарко – Мари – Тута 1А и наследственной нейропатии с подверженностью параличу от сдавления	3 635
Выявление мутации 1100delC и IVS2+1G>A в гене CHEK2	1 260
Генетический риск развития тромбофилии (расширенный)	8 340

ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Хеликс / 42. Комплексные генетические исследования
Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости	3 795
Генетический риск развития гипергликемии	2 950
Гормонозависимое нарушение сперматогенеза	2 620
Генетические причины мужского бесплодия	5 450
Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет)	1 520
Предрасположенность к колоректальному раку	3 105
Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина	21 950
Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина)	3 795
Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера	3 350
Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация	2 820
Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом Иринотекан (Камптозар, Кампто)	2 570
Генетический риск развития пародонтита и его осложнений	3 440
Эффективность терапии препаратом Клопидогрел (Плавикс)	1 925
Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность	1 905
Предрасположенность к атопическому дерматиту	9 805
Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный	23 910
Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2	14 790
Генетический тест Атлас	24 990
Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса»	14 785
Панель «Нутригенетика max»	50 620
Панель «Нутригенетика – витамины»	14 785
Панель «Спорт: для профессионалов»	28 620
Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих»	19 385
Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM	64 715
Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS	115 500
Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими	184 800
Гемохроматоз 1 типа	4 955
Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний	159 425
Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера	7 960
Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина - Белл)	5 040
Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2	21 980
Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV)	10 165
Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна)	32 000
Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом	29 700
Генетическая диагностика фенилкетонурии. Анализ гена РАН	18 495
Печатный отчет к Генетическому тесту Атлас	6 000
Снятие швов	500
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА / Медикал Геномикс
Генетический тест/ Информационное отцовство (отец+ребенок)	9 000
Тест Днк родство/бабушка/дедушка- внук/внучка	20 000
Генетическая экпертиза по установлению отцовства/материнства(отец,мать+ребенок)	20 000